一项小型研究显示，重组人松弛素-2 serelaxin可显著改善慢性稳定性心力衰竭（心衰）患者肾脏灌注，对于肾小球滤过率（GFR）无显著影响，并有“安慰剂样”安全性和耐受性。研究负责人为Adriaan Voors博士（荷兰Groningen大学）。

　　Voors在美国心衰学会2013年会上报告了这一结果。Serelaxin既往在急性失代偿性心衰（ADHF）中进行研究并取得了良好结果。之前公布的RELAX-AHF试验显示serelaxin能缓解呼吸困难，降低心衰急性加重风险，并可能降低6个月时的全因死亡率和心血管死亡率。

　　本研究共入选65例NYHA心功能2～3级，稳定使用包括1种袢利尿剂在内的标准用药治疗至少1个月的患者。患者LVEF≤45%，BNP水平升高，被随机分配使用serelaxin静脉输注24小时（总剂量30 μg/kg）或安慰剂。和37例对照组患者相比，28例治疗组患者在24小时输液后肾脏血流增加16%（P=0.004），其中第8～24小时增加13%，第24～28小时增加16%（P=0.011）。GFR未显著升高或降低。两组间收缩压、肌酐清除率或钠排泄也无显著差异。和对照组相比，治疗组患者舒张压仅在第4小时和第8小时显著降低。

　　在讨论中，John C Burnett Jr博士（Mayo医院）说，serelaxin在ADHF的治疗中表现“令人激动”，但在慢性心衰治疗方面的研究才刚刚起步。本研究中，serelaxin增加肾脏血流，能使肾脏供氧增加，保护肾脏尤其肾小管的结构和功能。如果肾灌注增加能表现为GFR或钠排泄改善，那结果就更能令人满意。

　　Heartwire 2013