TCT 2006上发布的LONG-DES-II试验是一项多中心、前瞻性、随机临床试验结果，其结果提示长病变中CYPHER^® 表现优于TAXUS^® ，该试验入选500例患者，主要终点是6个月随访的节段再狭窄，CYPHER^®组和TAXUS^® 组的主要终点发生率分别是3.3%和14.6%（P＝0.001）。 该研究负责人韩国汉城亚洲医学中心的Park 教授说，“LONG-DES-II研究提供了有力的证据支持在长病变中使用CYPHER^®，极长病变的患者治疗更为困难，再狭窄风险更高，因此更应该加以注意。” 9个月随访中CYPHER^®组的靶血管再血管化率显著优于TAXUS^®组，两组的靶病变再血管化（TLR ）分别是2.4%和7.2%（P＝0.012），靶血管再血管化（TVR ）也达到了统计学差异，CYPHER^®组是3.2%，TAXUS 组是7.6%（P＝0.03）。在这组挑战性高的患者中两种DES 间的器械和手术成功率相似。 研究作者总结说研究的有效性结果支持CYPHER^® 优于TAXUS^®，而且在这组更多表现为急性冠脉综合症的复杂患者中两组的死亡、心肌梗死或支架血栓发生率都很低。LONG-DES-II 在韩国的5个医疗中心开展，CYPHER^®组250例，TAXUS^®组也为250例，长病变的定义为病变长度至少为25 mn，据估计长病变大约占全部介入病例的20%。 Cordis 全球临床和事务协调副主席Dennis Nonohoe说，“LONG-DES-II为临床医生选择最合适的支架提供了更新的证据，LONG-DES-II 这样的随机对照试验是最高的证据级别，他和其他研究一致证实CYPHER^®支架的优异结果。”